Henrietta Lacks
gigatos | 20 maaliskuun, 2022
Yhteenveto
Henrietta Lacks (1. elokuuta 1920 – 4. lokakuuta 1951), jonka syöpäsoluista syntyi HeLa-solulinja, ensimmäinen kuolematon ihmisen solulinja ja yksi tärkeimmistä solulinjoista lääketieteellisessä tutkimuksessa. Kuolematon solulinja lisääntyy loputtomiin tietyissä olosuhteissa, ja HeLa-solulinja on korvaamattoman arvokkaan lääketieteellisen tiedon lähde vielä nykyäänkin.
Lacks sai nämä solut tietämättään kasvaimesta, joka otettiin koepalaksi kohdunkaulan syövän hoidon aikana Johns Hopkinsin sairaalassa Baltimoressa, Marylandissa, Yhdysvalloissa vuonna 1951. Näitä soluja viljeli George Otto Gey, joka loi HeLa-solulinjan, jota käytetään edelleen lääketieteellisessä tutkimuksessa. Kuten tuolloin oli tapana, Lacksin hoidosta saatujen solujen viljelyyn ei tarvittu suostumusta. Nykynormien mukaisesti hänelle tai hänen perheelleen ei maksettu korvausta niiden ottamisesta tai käytöstä.
Vaikka tutkijat tiesivät jonkin verran HeLan kuolemattomien solulinjojen alkuperästä vuoden 1970 jälkeen, Lacksin perhe sai tietää linjan olemassaolosta vasta vuonna 1975. Kun tieto solulinjan geneettisestä alkuperästä on tullut julkiseksi, sen käyttö lääketieteelliseen tutkimukseen ja kaupallisiin tarkoituksiin herättää edelleen huolta yksityisyydestä ja potilaiden oikeuksista.
Lue myös, elamakerrat – Robert Falcon Scott
Varhainen elämä
Henrietta Lacks syntyi Loretta Pleasantina 1. elokuuta 1920 Roanokessa, Virginiassa, Eliza Pleasantin (o.s. Lacks) (1886-1924) ja John ”Johnny” Randall Pleasantin (1881-1969) lapsena. Hänet muistetaan pähkinänruskeista silmistä, pienestä vyötäröstä, kengänkoosta 6, punaisesta kynsilakasta ja siististi laskostetusta hameesta. Hänen perheensä on epävarma siitä, miten hänen nimensä muuttui Lorettasta Henriettaksi, mutta hän sai lempinimen Hennie. Kun Lacks oli nelivuotias vuonna 1924, hänen äitinsä kuoli synnyttäessään kymmenettä lastaan. Koska Lacksin isä ei pystynyt huolehtimaan lapsista yksin vaimonsa kuoleman jälkeen, hän muutti perheen Cloveriin, Virginiaan, jossa lapset jaettiin sukulaisten kesken. Lacks päätyi äitinsä isoisän, Thomas ”Tommy” Henry Lacksin luokse kaksikerroksiseen hirsirakennukseen, joka oli aikoinaan ollut Henriettan valkoihoisen isoisoisän ja isosedän omistaman plantaasin orjatiloja. Hän jakoi huoneen yhdeksänvuotiaan pikkuserkkunsa (heidän äitinsä olivat sisaruksia) ja tulevan aviomiehensä David ”Day” Lacksin (1915-2002) kanssa.
Useimpien Cloverissa asuvien perheenjäsentensä tavoin Lacks työskenteli tupakanviljelijänä jo varhaisesta iästä lähtien. Hän ruokki eläimiä, hoiti puutarhaa ja raatoi tupakkapelloilla. Hän kävi nimettyä mustien koulua kahden kilometrin päässä mökiltä, kunnes hänen oli jätettävä koulu kesken auttaakseen perheen elättämisessä kuudennella luokalla. Vuonna 1935, kun Lacks oli 14-vuotias, hän synnytti pojan, Lawrence Lacksin. Vuonna 1939 syntyi tytär Elsie Lacks (1939-1955). Molempien lasten isä oli Day Lacks. Elsiellä oli epilepsia ja aivohalvaus, ja perhe kuvaili häntä ”erilaiseksi” tai ”kuuromykäksi”.
Lue myös, elamakerrat – Ansel Adams
Avioliitto ja perhe
David ”Day” Lacks ja Henrietta Lacks avioituivat 10. huhtikuuta 1941 Halifaxin piirikunnassa Virginiassa. Myöhemmin samana vuonna heidän serkkunsa Fred Garrett suostutteli pariskunnan jättämään tupakkatilan Virginiassa ja muuttamaan Turner Stationille, joka sijaitsee Dundalkin lähellä Marylandissa Baltimoren piirikunnassa, jotta Day voisi työskennellä Bethlehem Steel -yhtiössä Sparrows Pointissa Marylandissa. Pian sen jälkeen, kun he olivat muuttaneet Marylandiin, Garrett kutsuttiin sotimaan toiseen maailmansotaan. Garrettin hänelle lahjoittamilla säästöillä Day Lacks pystyi ostamaan talon osoitteesta 713 New Pittsburgh Avenue Turner Stationissa. Turner Station oli nykyään osa Dundalkia, mutta se oli tuolloin yksi Baltimoren piirikunnan vanhimmista ja suurimmista afroamerikkalaisista yhteisöistä.
Marylandissa asuvat Henrietta ja Day Lacks saivat vielä kolme lasta: David ”Sonny” Lacks Jr. vuonna 1947, Deborah Lacks (myöhemmin Deborah Lacks Pullum) vuonna 1949 (kuoli vuonna 2009) ja Joseph Lacks (myöhemmin Zakariyya Bari Abdul Rahman islamiin käännyttyään) vuonna 1950. Henrietta synnytti viimeisen lapsensa Johns Hopkinsin sairaalassa Baltimoressa marraskuussa 1950, neljä ja puoli kuukautta ennen kuin hänellä todettiin kohdunkaulan syöpä. Zakariyya pitää hänen syntymäänsä ihmeenä, sillä hän ”taisteli ympärillään kasvavia syöpäsoluja vastaan”. Samoihin aikoihin Elsie sijoitettiin mielisairaalaan (Hospital for the Negro Insane), jonka nimi muutettiin myöhemmin Crownsville Hospital Centeriksi, jossa hän kuoli vuonna 1955 15-vuotiaana. Historioitsija Paul Lurz sanoo, että on mahdollista, että Elsie joutui pneumoenkefalografian kohteeksi, jossa potilaan päähän porattiin reikä nesteen poistamiseksi aivoista, jotka sitten korvattiin hapella tai heliumilla, jotta potilaan aivot olisi helpompi nähdä röntgenkuvissa.
Sekä Lacks että hänen miehensä olivat katolilaisia.
Sairaus
Tammikuun 29. päivänä 1951 Lacks meni Johns Hopkinsin sairaalaan, joka oli alueen ainoa mustia potilaita hoitava sairaala, koska hän tunsi ”solmun” kohdussaan. Hän oli aiemmin kertonut serkuilleen ”solmusta”, ja nämä olettivat oikein, että hän oli raskaana. Mutta synnytettyään Josephin Lacks sai vakavan verenvuodon. Hänen perushoitolääkärinsä testasi hänet kupan varalta, mutta tulos oli negatiivinen, ja lähetti hänet takaisin Johns Hopkinsin yliopistoon. Siellä hänen lääkärinsä Howard W. Jones otti koepalan Lacksin kohdunkaulasta löytyneestä massasta laboratoriotutkimuksia varten. Pian sen jälkeen Lacksille kerrottiin, että hänellä oli pahanlaatuinen kohdunkaulan epidermoidikarsinooma. Vuonna 1970 lääkärit saivat selville, että hänellä oli ollut väärä diagnoosi ja että hänellä oli todellisuudessa adenokarsinooma. Tämä oli tuolloin yleinen virhe, eikä hoito olisi eronnut.
Lacksia hoidettiin sairaalahoidossa radiumputkilla, ja hänet kotiutettiin muutamaa päivää myöhemmin ohjeiden mukaisesti, että hänen oli palattava röntgenhoitoihin jatkohoitona. Hoitojen aikana Lacksin kohdunkaulasta otettiin kaksi näytettä ilman hänen lupaansa tai tietämättään; toinen näyte oli tervettä kudosta ja toinen syöpänäyte. Nämä näytteet annettiin George Otto Geylle, Johns Hopkinsin lääkärille ja syöpätutkijalle. Syöpänäytteestä saadut solut tunnettiin lopulta kuolemattomana HeLa-solulinjana, jota käytetään yleisesti nykyisessä biolääketieteellisessä tutkimuksessa.
Lue myös, elamakerrat – Jean-Auguste-Dominique Ingres
Kuolema ja hautaaminen
Elokuun 8. päivänä 1951 Lacks, joka oli 31-vuotias, meni Johns Hopkinsin sairaalaan rutiinihoitoon ja pyysi, että hänet otettaisiin hoitoon, koska hänen vatsakipunsa jatkui voimakkaana. Hän sai verensiirtoja ja pysyi sairaalassa kuolemaansa asti 4. lokakuuta 1951. Osittainen ruumiinavaus osoitti, että syöpä oli saanut etäpesäkkeitä koko hänen kehossaan.
Lacks haudattiin merkitsemättömään hautaan perhehautausmaalle Lackstown-nimiseen paikkaan Halifaxin piirikunnassa Virginiassa. Lackstown on nimi, joka annettiin Cloverissa, Virginiassa sijaitsevalle maalle, jonka alun perin omistivat Lacksin suvun orjia omistaneet jäsenet eteläisen keskiajan eteläpuolella.
Lacksin tarkka hautapaikka ei ole tiedossa, mutta perhe uskoo sen olevan muutaman metrin päässä hänen äitinsä hautapaikasta, joka oli vuosikymmeniä perheen ainoa hautakivi, joka oli merkitty hautakivellä. Vuonna 2010 Roland Pattillo, Morehouse School of Medicinein tiedekunnan jäsen, joka oli työskennellyt George Geyn kanssa ja tunsi Lacksin perheen, Tämä sai perheen keräämään rahaa myös Elsie Lacksille hautakiveä varten, joka vihittiin samana päivänä. Henrietta Lacksin kirjanmuotoisessa hautakivessä on hänen lastenlastensa kirjoittama hautakivi, jossa lukee:
George Otto Gey, ensimmäinen Lacksin syöpäsoluja tutkinut tutkija, havaitsi, että nämä solut olivat epätavallisia siinä mielessä, että ne lisääntyivät hyvin nopeasti ja että ne voitiin pitää elossa tarpeeksi kauan, jotta niitä voitiin tutkia perusteellisemmin. Siihen asti laboratoriotutkimuksia varten viljellyt solut säilyivät elossa korkeintaan muutaman päivän, mikä ei riittänyt siihen, että samasta näytteestä voitiin tehdä useita erilaisia testejä. Lacksin solut olivat ensimmäiset havaitut solut, joita voitiin jakaa useita kertoja ilman, että ne kuolivat, minkä vuoksi niitä alettiin kutsua ”kuolemattomiksi”. Lacksin kuoleman jälkeen Gey antoi laboratorioassistenttinsa Mary Kubicekin ottaa lisää HeLa-näytteitä Henriettan ruumiin ollessa Johns Hopkinsin ruumiinavaustiloissa. oli menetelmä, jota käytettiin Kubicekin keräämistä näytteistä saatujen solujen viljelyyn. Gey pystyi aloittamaan Lacksin näytteestä solulinjan eristämällä yhden tietyn solun ja jakamalla sen toistuvasti, mikä tarkoitti, että samaa solua voitiin käyttää useiden kokeiden tekemiseen. Niistä tuli tunnettuja HeLa-soluja, koska Geyn standardimenetelmä näytteiden merkitsemisessä oli käyttää potilaan etu- ja sukunimen kahta ensimmäistä kirjainta.
Kyky tuottaa HeLa-soluja nopeasti laboratorioympäristössä on johtanut moniin tärkeisiin läpimurtoihin biolääketieteellisessä tutkimuksessa. Esimerkiksi vuonna 1954 Jonas Salk käytti HeLa-soluja tutkimuksessaan poliorokotteen kehittämiseksi. Uuden rokotteen testaamiseksi soluja tuotettiin massatuotantona kaikkien aikojen ensimmäisessä solutuotantotehtaassa. Lisäksi Chester M. Southam, johtava virologi, ruiskutti HeLa-soluja syöpäpotilaisiin, vankilavangeihin ja terveisiin henkilöihin tarkkaillakseen, voiko syöpä tarttua ja voiko syöpää vastaan tulla immuuniksi kehittämällä hankitun immuunivasteen.
HeLa-soluilla oli suuri kysyntä, ja niitä alettiin tuottaa massatuotantona. Niitä lähetettiin tutkijoille ympäri maailmaa ”syöpää, aidsia, säteilyn ja myrkyllisten aineiden vaikutuksia, geenikartoitusta ja lukemattomia muita tieteellisiä tehtäviä” varten. HeLa-solut olivat ensimmäiset ihmisen solut, jotka onnistuttiin kloonaamaan vuonna 1955, ja niitä on sittemmin käytetty testaamaan ihmisten herkkyyttä teipille, liimalle, kosmetiikalle ja monille muille tuotteille. HeLa-soluihin liittyy lähes 11 000 patenttia.
1970-luvun alussa suuri osa muista soluviljelmistä saastui HeLa-soluista. Tämän seurauksena Henrietta Lacksin perheenjäsenet saivat verinäytteitä koskevia pyyntöjä tutkijoilta, jotka halusivat saada tietoa perheen genetiikasta, jotta HeLa-solut voitaisiin erottaa muista solulinjoista.
Useat perheenjäsenet alkoivat huolestuneina ja hämmentyneinä kysellä, miksi he saivat niin paljon puheluita, joissa pyydettiin verinäytteitä. Vuonna 1975 perhe sai myös sattumalta illallisella käydyn keskustelun kautta tietää, että Henrietta Lacksilta peräisin olevaa materiaalia käytettiin edelleen lääketieteelliseen tutkimukseen. Perhe ei ollut koskaan keskustellut Henriettan sairaudesta ja kuolemasta keskenään välivuosina, mutta kun uteliaisuus heidän äitiään ja hänen perimäänsä kohtaan oli lisääntynyt, he alkoivat nyt esittää kysymyksiä.
Lue myös, elamakerrat – Mihail Gorbatšov
Suostumukseen ja yksityisyyteen liittyvät kysymykset
Henrietta Lacks tai hänen perheensä eivät antaneet lääkäreille lupaa solujen keräämiseen. Siihen aikaan lupaa ei vaadittu eikä sitä tavallisesti pyydetty. Soluja käytettiin lääketieteelliseen tutkimukseen ja kaupallisiin tarkoituksiin. 1980-luvulla perheen potilastiedot julkaistiin ilman perheen suostumusta. Samanlainen asia otettiin esille Kalifornian korkeimman oikeuden tapauksessa Moore v. Regents of the University of California vuonna 1990. Tuomioistuin päätti, että ihmisen poisheitetyt kudokset ja solut eivät ole hänen omaisuuttaan ja että niitä voidaan kaupallistaa.
Maaliskuussa 2013 tutkijat julkaisivat erään HeLa-solukannan perimän DNA-sekvenssin. Lacksin perhe sai tietää asiasta, kun kirjailija Rebecca Skloot ilmoitti asiasta heille. Lacksin perheellä oli vastalauseita geneettisestä tiedosta, joka oli julkisesti saatavilla. Henrietta Lacksin lapsenlapsi Jeri Lacks Whye sanoi The New York Timesille, että ”suurin huolenaihe oli yksityisyys – mitä tietoja isoäidistämme oikeastaan tulee julkisuuteen ja mitä tietoja hänen sekvensoinnistaan voidaan saada, jotka kertovat hänen lapsistaan ja lapsenlapsistaan ja jatkossa hänen jälkeläisistään”. Samana vuonna toinen ryhmä, joka työskenteli toisen HeLa-solulinjan genomin parissa National Institutes of Healthin (NIH) rahoituksella, toimitti sen julkaistavaksi. Elokuussa 2013 perheen ja NIH:n välillä ilmoitettiin sopimuksesta, joka antoi perheelle jonkinlaisen määräysvallan päästä käsiksi kahdessa tutkimuksessa löydettyyn solujen DNA-sekvenssiin sekä lupauksen tunnustuksesta tieteellisissä julkaisuissa. Lisäksi kaksi perheenjäsentä liittyy kuusijäseniseen komiteaan, joka säätelee sekvenssitietojen saatavuutta.
Lokakuussa 2021 Lacksin kuolinpesä nosti kanteen Thermo Fisher Scientificiä vastaan, koska se oli hyötynyt HeLa-solulinjasta ilman Lacksin suostumusta.
Vuonna 1996 Morehouse School of Medicine järjesti ensimmäisen vuosittaisen HeLa Women”s Health Conference -konferenssin. Lääkäri Roland Pattillon johtama konferenssi järjestettiin Henrietta Lacksin, hänen solulinjansa ja ”afroamerikkalaisten arvokkaan panoksen tunnustamiseksi lääketieteelliseen tutkimukseen ja kliiniseen käytäntöön”. Atlantan pormestari julisti ensimmäisen konferenssin päivämäärän, 11. lokakuuta 1996, ”Henrietta Lacksin päiväksi”.
Lacksin panosta juhlistetaan edelleen Turner Stationin vuosittaisissa tapahtumissa. Eräässä tällaisessa tapahtumassa vuonna 1997 Marylandin silloinen kongressiedustaja Robert Ehrlich esitti kongressin päätöslauselman, jossa tunnustettiin Lacks ja hänen panoksensa lääketieteen ja tutkimuksen hyväksi.
Vuonna 2010 Johns Hopkinsin kliinisen ja translaatiotutkimuksen instituutti perusti vuosittaisen Henrietta Lacksin muistoluentosarjan Henrietta Lacksin ja HeLa-solujen maailmanlaajuisen vaikutuksen kunnioittamiseksi lääketieteessä ja tutkimuksessa. Vuoden 2018 luentojen aikana yliopisto ilmoitti, että uusi rakennus lääketieteen kampuksella on nimetty Lacksin mukaan.
Vuonna 2011 Baltimoressa sijaitseva Morgan State University myönsi Lacksille postuumisti kunniatohtorin arvonimen julkisen palvelun alalla. Vuonna 2011 Evergreen School District Vancouverissa, Washingtonissa, nimesi uuden lääketieteellisiin ammatteihin keskittyvän lukionsa Henrietta Lacksin terveys- ja biotieteiden lukioksi, ja siitä tuli ensimmäinen organisaatio, joka on muistanut häntä julkisesti nimeämällä koulun hänen kunniakseen.
Vuonna 2014 Lacks valittiin Marylandin naisten Hall of Fameen. Vuonna 2017 asteroidien päävyöhykkeessä oleva pikkuplaneetta nimettiin hänen kunniakseen 359426 Lacksiksi.
Vuonna 2018 The New York Times julkaisi myöhästyneen muistokirjoituksen hänestä osana Overlooked-historiahanketta. Samoin vuonna 2018 National Portrait Gallery ja National Museum of African-American History and Culture ilmoittivat yhdessä Kadir Nelsonin Lacksista tekemän muotokuvan liittämisestä.
Johns Hopkinsin yliopisto ilmoitti 6. lokakuuta 2018 suunnitelmista nimetä tutkimusrakennus Lacksin kunniaksi. Johns Hopkinsin yliopiston presidentti Ronald J. Daniels ja Paul B. Rothman, Johns Hopkinsin lääketieteen toimitusjohtaja ja Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan dekaani Paul B. Rothman tekivät ilmoituksen yhdeksännessä vuotuisessa Henrietta Lacks Memorial Lecture -luennossa Itä-Baltimoressa sijaitsevassa Turner Auditoriumissa useiden Lacksin jälkeläisten ympäröimänä. ”Henrietta Lacks vaikutti elämänsä ja kuolemattomien solujensa kautta mittaamattomasti tieteeseen ja lääketieteeseen, mikä on koskettanut lukemattomia ihmishenkiä kaikkialla maailmassa, Daniels sanoi. ”Tämä rakennus on osoitus hänen mullistavasta vaikutuksestaan tieteellisiin keksintöihin ja eettisistä periaatteista, joiden on oltava niiden perustana”. Me Johns Hopkinsissa olemme syvästi kiitollisia Lacksin perheelle heidän kumppanuudestaan, kun jatkamme oppimista Lacksin elämästä ja hänen pysyvän perintönsä kunnioittamista.” Rakennus tulee Berman Institute of Bioethicsin Deering Hallin yhteyteen, joka sijaitsee Ashland ja Rutland Avenuen kulmassa, ja se ”tukee ohjelmia, jotka lisäävät osallistumista ja kumppanuutta yhteisön jäsenten kanssa tutkimukseen, joka voi hyödyttää yhteisöä, sekä laajentaa mahdollisuuksia tutkia ja edistää tutkimusetiikkaa ja yhteisön sitoutumista tutkimukseen laajentamalla Berman-instituuttia ja sen työtä”.
Vuonna 2020 Lacks valittiin National Women”s Hall of Fameen.
Vuonna 2021 tuli voimaan vuoden 2019 Henrietta Lacks Enhancing Cancer Research Act of 2019 -laki; siinä todetaan, että hallituksen tilintarkastusviraston on saatettava päätökseen tutkimus liittovaltion rahoittamiin kliinisiin syöpäkokeisiin osallistumisen esteistä sellaisten väestöryhmien osalta, jotka ovat olleet aliedustettuina tällaisissa kokeissa.
Lokakuussa 2021 Bristolin yliopisto paljasti Lacksin patsaan Royal Fort Housessa kaupungissa. Helen Wilson-Roen tekemä veistos oli ensimmäinen mustan naisen tekemä patsas mustasta naisesta julkiseen tilaan Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Maailman terveysjärjestö (WHO) myönsi 13. lokakuuta 2021 pääjohtajapalkinnon Henrietta Lacksin pojalle Lawrence Lacksille tunnustuksena hänen tuntemattomasta panoksestaan tieteelle ja lääketieteelle. WHO:n johtava tutkija Soumya Swaminathan sanoi: ”En voi kuvitella mitään muuta yksittäistä solulinjaa tai laboratorioreagenssia, jota olisi käytetty näin laajasti ja joka olisi johtanut näin moniin edistysaskeliin.”
Lue myös, elamakerrat – Edgar Atheling
Populaarikulttuurissa
Kysymys siitä, miten ja vaikuttiko hänen rotunsa hänen hoitoonsa, suostumuksen puuttumiseen ja hänen suhteelliseen tuntemattomuuteensa, on edelleen kiistanalainen.
HeLa-solulinjan yhteys Henrietta Lacksiin tuotiin ensimmäisen kerran suuren yleisön tietoisuuteen maaliskuussa 1976, kun toimittaja Michael Rogers kirjoitti pari artikkelia Detroit Free Pressissä ja Rolling Stonessa. Vuonna 1998 Adam Curtis ohjasi Henrietta Lacksista BBC:n dokumenttielokuvan The Way of All Flesh.
Rebecca Skloot dokumentoi laajasti sekä HeLa-solulinjan että Lacksin perheen historiaa kahdessa vuonna 2000 julkaistussa artikkelissa ja vuonna 2010 julkaistussa kirjassaan The Immortal Life of Henrietta Lacks. Skloot työskenteli kirjan parissa yhdessä Deborah Lacksin kanssa, joka halusi määrätietoisesti tietää lisää äidistään. Hän käytti kirjasta saamansa ensimmäisen rojaltishekin Henrietta Lacks -säätiön perustamiseen, joka on antanut Henriettan perheelle varoja, kuten opintomaksuja ja lääketieteellisiä toimenpiteitä.
HBO ilmoitti vuonna 2010, että Oprah Winfrey ja Alan Ball kehittivät Sklootin kirjaan perustuvaa elokuvaprojektia, jossa Winfrey näyttelee Henriettan tytärtä Deborah Lacksia. Vuonna 2017 julkaistiin elokuva The Immortal Life of Henrietta Lacks, jossa Renée Elise Goldsberry esittää Lacksia. Pojat David Lacks Jr. ja Zakariyya Rahman sekä tyttärentytär Jeri Lacks olivat elokuvan konsultteja.
HBO tilasi myös Kadir Nelsonilta öljymaalauksen Lacksista. Vuonna 2018 muotokuvan hankkivat yhdessä afroamerikkalaisen historian ja kulttuurin kansallinen museo ja Smithsonianin National Portrait Gallery. Maalauksen taustakuvana on ”elämän kukka”, joka viittaa hänen solujensa kuolemattomuuteen. Hänen mekossaan olevat kukat muistuttavat kuvia solurakenteista, ja kaksi puuttuvaa nappia hänen mekostaan symboloivat hänen ilman lupaa otettuja solujaan.
NBC:n Law & Order -ohjelma esitti oman fiktiivisen versionsa Lacksin tarinasta vuoden 2010 jaksossa ”Immortal”, jota Slate kutsui ”järkyttävän lähellä tositarinaa”, ja musiikkiryhmät Jello Biafra and the Guantanamo School of Medicine ja Yeasayer julkaisivat kappaleita Henrietta Lacksista ja hänen perinnöstään.
Lacksin perheenjäsenet kirjoittivat omia tarinoitaan ensimmäisen kerran vuonna 2013, kun Lacksin vanhin poika ja hänen vaimonsa Lawrence ja Bobbette Lacks kirjoittivat lyhyen digitaalisen muistelmateoksen nimeltä ”Hela Family Stories”: Lawrence ja Bobbette”, jossa he kertoivat omakohtaisesti muistelmistaan Henrietta Lacksista tämän eläessä ja omista ponnisteluistaan, joilla he yrittivät pitää nuorimmat lapset poissa turvattomista asuinympäristöistä äitinsä kuoleman jälkeen.
The HeLa Project, multimedianäyttely Lacksin kunniaksi, avattiin vuonna 2017 Baltimoressa Reginald F. Lewis Museum of Maryland African American History & Culture -museossa. Se sisälsi Kadir Nelsonin muotokuvan ja Saul Williamsin runon.
Chicagolaisen näytelmäkirjailijan J. Nicole Brooksin näytelmä HeLa on Sideshow Theatre Companyn vuonna 2016 tilaama näytelmä, joka esitettiin julkisesti 31. heinäkuuta 2017. Sideshow tuotti näytelmän Chicagon Greenhouse Theater Centerissä 18. marraskuuta – 23. joulukuuta 2018. Näytelmä käyttää Lacksin elämäntarinaa hyppyreittinä laajempaan keskusteluun afrofuturismista, tieteellisestä edistyksestä ja ruumiillisesta autonomiasta.
El Ministerio del Tiempo -sarjassa hänen solujensa kuolemattomuus laboratoriossa mainitaan ennakkotapauksena Artechen hahmon ”äärimmäiselle vastustuskyvylle infektioita, vammoja ja solujen rappeutumista vastaan”. Toisin sanoen ikääntymistä vastaan”: että hänen solunsa ovat kuolemattomia.
Netflixin alkuperäisessä elokuvassa Project Power (2020) yksi tarinan roistoista mainitsee Henrietta Lacksin tapauksen esimerkkinä siitä, että vastentahtoinen koettelemus voi johtaa edistysaskeliin suuremman hyvän hyväksi.
JJ Doom -albumilla Key to the Kuffs (2012) on kappale Winter Blues, joka sisältää sanat ”We could live forever like Henrietta Lacks cells”.
Lue myös, elamakerrat – Alfred Suuri
Kirjallisuusluettelo
lähteet
