Henrietta Lacks
gigatos | 23 maja, 2022
Streszczenie
Henrietta Lacks (1 sierpnia 1920 – 4 października 1951), której komórki nowotworowe są źródłem linii komórkowej HeLa, pierwszej unieśmiertelnionej ludzkiej linii komórkowej i jednej z najważniejszych linii komórkowych w badaniach medycznych. Nieśmiertelna linia komórkowa rozmnaża się w nieskończoność w określonych warunkach, a linia komórkowa HeLa do dziś jest źródłem bezcennych danych medycznych.
Lacks nieświadomie pozyskała te komórki z guza pobranego podczas leczenia raka szyjki macicy w szpitalu Johnsa Hopkinsa w Baltimore (stan Maryland, USA) w 1951 roku. Komórki te zostały następnie wyhodowane przez George”a Otto Geya, który stworzył linię komórkową znaną jako HeLa, która jest nadal wykorzystywana do badań medycznych. Zgodnie z ówczesną praktyką, nie wymagano zgody na hodowlę komórek uzyskanych w wyniku leczenia Lacks. Zgodnie ze współczesnymi standardami ani ona, ani jej rodzina nie otrzymali wynagrodzenia za ich pobranie lub wykorzystanie.
Mimo że niektóre informacje o pochodzeniu unieśmiertelnionych linii komórkowych HeLa były znane naukowcom po 1970 roku, rodzina Lacksów dowiedziała się o istnieniu linii dopiero w 1975 roku. Po upublicznieniu wiedzy o genetycznym pochodzeniu linii komórkowej, jej wykorzystanie do badań medycznych i celów komercyjnych nadal budzi obawy dotyczące prywatności i praw pacjentów.
Przeczytaj także: cywilizacje – Sułtanat Mataram
Wczesne życie
Henrietta Lacks urodziła się jako Loretta Pleasant 1 sierpnia 1920 r. w Roanoke w stanie Wirginia, jako córka Elizy Pleasant (z domu Lacks) (1886-1924) i Johna „Johnny”ego” Randalla Pleasanta (1881-1969). Zapamiętano ją jako osobę o orzechowych oczach, małej talii, butach w rozmiarze 6, zawsze noszącą czerwony lakier do paznokci i starannie plisowaną spódnicę. Jej rodzina nie jest pewna, jak doszło do zmiany jej imienia z Loretta na Henrietta, ale nadano jej przydomek Hennie. Kiedy Lacks miała cztery lata w 1924 roku, jej matka zmarła, rodząc dziesiąte dziecko. Ojciec Lacks, nie będąc w stanie sam opiekować się dziećmi po śmierci żony, przeniósł rodzinę do Clover w Wirginii, gdzie dzieci zostały rozdzielone między krewnych. Lacks trafiła do swojego dziadka ze strony matki, Thomasa „Tommy”ego” Henry”ego Lacksa, w dwupiętrowym domku z bali, który był niegdyś kwaterą dla niewolników na plantacji należącej do białego pradziadka i prapradziadka Henrietty. Dzieliła pokój ze swoim dziewięcioletnim kuzynem (ich matki były siostrami) i przyszłym mężem, Davidem „Dayem” Lacksem (1915-2002).
Podobnie jak większość członków jej rodziny mieszkającej w Clover, Lacks od najmłodszych lat pracowała jako rolniczka uprawiająca tytoń. Karmiła zwierzęta, uprawiała ogród i pracowała na polach tytoniu. Uczęszczała do czarnej szkoły oddalonej o dwie mile od chaty, aż w szóstej klasie musiała przerwać naukę, aby pomóc w utrzymaniu rodziny. W 1935 r., gdy Lacks miała 14 lat, urodziła syna Lawrence”a Lacksa. W 1939 r. urodziła się jej córka Elsie Lacks (1939-1955). Ojcem obojga dzieci był Day Lacks. Elsie cierpiała na epilepsję i porażenie mózgowe i była określana przez rodzinę jako „inna” lub „głucha i niema”.
Przeczytaj także: biografie-pl – Bernd i Hilla Becher
Małżeństwo i rodzina
10 kwietnia 1941 r. David „Day” Lacks i Henrietta Lacks pobrali się w Halifax County w Wirginii. Jeszcze w tym samym roku ich kuzyn Fred Garrett przekonał ich do opuszczenia farmy tytoniu w Wirginii i przeniesienia się do Turner Station, niedaleko Dundalk, Maryland, w hrabstwie Baltimore, aby Day mógł pracować w Bethlehem Steel w Sparrows Point, Maryland. Niedługo po ich przeprowadzce do Maryland Garrett został wezwany do walki w II wojnie światowej. Za oszczędności podarowane przez Garretta Day Lacks był w stanie kupić dom przy 713 New Pittsburgh Avenue w Turner Station. Turner Station, obecnie część Dundalk, była w tamtym czasie jedną z najstarszych i największych społeczności afroamerykańskich w hrabstwie Baltimore.
Mieszkając w Maryland, Henrietta i Day Lacks mieli jeszcze troje dzieci: Davida „Sonny”ego” Lacksa Jr. w 1947 r., Deborah Lacks (później znaną jako Deborah Lacks Pullum) w 1949 r. (zmarła w 2009 r.) oraz Josepha Lacksa (później znanego jako Zakariyya Bari Abdul Rahman po przejściu na islam) w 1950 r. Henrietta urodziła swoje ostatnie dziecko w szpitalu Johnsa Hopkinsa w Baltimore w listopadzie 1950 roku, cztery i pół miesiąca przed zdiagnozowaniem u niej raka szyjki macicy. Zakariyya uważa jego narodziny za cud, ponieważ „walczył z rosnącymi wokół niego komórkami rakowymi”. Mniej więcej w tym samym czasie Elsie została umieszczona w Szpitalu dla Obłąkanych Murzynów, przemianowanym później na Centrum Szpitalne Crownsville, gdzie zmarła w 1955 r. w wieku 15 lat. Historyk Paul Lurz twierdzi, że możliwe jest, iż Elsie została poddana procedurze pneumoencefalografii, polegającej na wywierceniu otworu w głowie pacjenta w celu odprowadzenia płynu z mózgu, który następnie zastępowano tlenem lub helem, aby ułatwić oglądanie mózgu pacjenta na zdjęciach rentgenowskich.
Zarówno Lacks, jak i jej mąż byli katolikami.
Przeczytaj także: biografie-pl – Edward Starszy
Choroba
29 stycznia 1951 r. Lacks udała się do Johns Hopkins, jedynego szpitala w okolicy, w którym leczono czarnoskórych pacjentów, ponieważ czuła „węzeł” w macicy. Wcześniej powiedziała o tym „węźle” swoim kuzynom, a oni słusznie założyli, że jest w ciąży. Jednak po urodzeniu Josepha Lacks miała silny krwotok. Lekarz pierwszego kontaktu zbadał ją pod kątem kiły, ale wynik był negatywny, po czym skierował ją z powrotem do Johns Hopkins. Tam jej lekarz, Howard W. Jones, pobrał do badań laboratoryjnych biopsję masy znalezionej na szyjce macicy Lacks. Wkrótce potem powiedziano Lacks, że ma złośliwego raka epidermoidalnego szyjki macicy. W 1970 r. lekarze odkryli, że Lacks została źle zdiagnozowana i w rzeczywistości miała gruczolakoraka. W tamtych czasach był to powszechny błąd, a leczenie nie różniłoby się od tego, jakie zastosowano.
W szpitalu zastosowano u Lacks wkładki radowe, a kilka dni później wypisano ją z zaleceniem powrotu na badania rentgenowskie w ramach kontynuacji leczenia. Podczas leczenia, bez jej zgody i wiedzy, pobrano dwie próbki z szyjki macicy Lacks; jedna próbka była zdrową tkanką, a druga rakową. Próbki te przekazano George”owi Otto Geyowi, lekarzowi i badaczowi nowotworów z Johns Hopkins. Komórki z próbki nowotworowej stały się w końcu znane jako nieśmiertelna linia komórkowa HeLa, powszechnie stosowana we współczesnych badaniach biomedycznych.
Przeczytaj także: biografie-pl – Otto Dix
Śmierć i pochówek
8 sierpnia 1951 r. Lacks, która miała 31 lat, udała się do Johns Hopkins na rutynową sesję terapeutyczną i poprosiła o przyjęcie z powodu utrzymującego się silnego bólu brzucha. Otrzymała transfuzję krwi i pozostała w szpitalu aż do śmierci 4 października 1951 roku. Częściowa autopsja wykazała, że rak dał przerzuty na całe ciało.
Lacks został pochowany w nieoznaczonym grobie na cmentarzu rodzinnym w miejscu zwanym Lackstown w hrabstwie Halifax w Wirginii. Lackstown to nazwa, jaką nadano ziemi w Clover w Wirginii, która pierwotnie należała do posiadających niewolników członków rodziny Lacksów w czasach przedbiblijnego Południa.
Dokładne miejsce pochówku Lacks nie jest znane, ale rodzina uważa, że znajduje się ono w odległości kilku stóp od grobu jej matki, który przez dziesięciolecia był jedynym w rodzinie oznaczonym nagrobkiem. W 2010 r. Roland Pattillo, członek wydziału Morehouse School of Medicine, który pracował z George”em Geyem i znał rodzinę Lacksów, zachęcił rodzinę do zebrania pieniędzy na nagrobek dla Elsie Lacks, który został poświęcony tego samego dnia. Nagrobek Henrietty Lacks w kształcie książki zawiera epitafium napisane przez jej wnuki, które brzmi następująco
George Otto Gey, pierwszy naukowiec, który badał komórki nowotworowe Lacks, zauważył, że komórki te były niezwykłe, ponieważ rozmnażały się w bardzo szybkim tempie i mogły być utrzymywane przy życiu wystarczająco długo, aby umożliwić bardziej dogłębne badania. Do tej pory komórki hodowane do badań laboratoryjnych przeżywały najwyżej kilka dni, co nie pozwalało na przeprowadzenie wielu różnych testów na tej samej próbce. Komórki Lacks były pierwszymi zaobserwowanymi, które mogły się wielokrotnie dzielić bez obumierania, dlatego też zyskały miano „nieśmiertelnych”. Po śmierci Lacks Gey zlecił Mary Kubicek, asystentce w swoim laboratorium, pobranie kolejnych próbek HeLa, gdy ciało Henrietty znajdowało się w zakładzie autopsyjnym Johnsa Hopkinsa. to metoda hodowli komórek uzyskanych z próbek pobranych przez Kubicek. Gey był w stanie stworzyć linię komórkową z próbki Lacks poprzez wyizolowanie jednej konkretnej komórki i wielokrotne jej dzielenie, co oznaczało, że ta sama komórka mogła być wykorzystywana do wielu eksperymentów. Komórki te stały się znane jako komórki HeLa, ponieważ standardową metodą oznaczania próbek stosowaną przez Geya było użycie dwóch pierwszych liter imienia i nazwiska pacjentki.
Możliwość szybkiego namnażania komórek HeLa w warunkach laboratoryjnych przyczyniła się do wielu przełomowych odkryć w badaniach biomedycznych. Na przykład w 1954 roku Jonas Salk używał komórek HeLa w swoich badaniach nad szczepionką przeciwko polio. Aby przetestować nową szczepionkę, komórki zostały wyprodukowane na skalę masową w pierwszej w historii fabryce komórek. Ponadto Chester M. Southam, wiodący wirusolog, wstrzykiwał komórki HeLa pacjentom chorym na raka, więźniom i osobom zdrowym w celu zaobserwowania, czy rak może być przenoszony, a także w celu zbadania, czy można uodpornić się na raka poprzez rozwinięcie nabytej odpowiedzi immunologicznej.
Komórki HeLa cieszyły się dużym popytem i zostały wprowadzone do masowej produkcji. Były one wysyłane do naukowców na całym świecie do „badań nad rakiem, AIDS, skutkami promieniowania i substancji toksycznych, mapowaniem genów i niezliczonymi innymi dziedzinami nauki”. Komórki HeLa były pierwszymi ludzkimi komórkami, które udało się sklonować w 1955 roku. Od tego czasu są wykorzystywane do badania wrażliwości ludzi na taśmę klejącą, klej, kosmetyki i wiele innych produktów. Istnieje prawie 11 000 patentów związanych z komórkami HeLa.
Na początku lat 70. duża część innych hodowli komórkowych została zanieczyszczona komórkami HeLa. W wyniku tego członkowie rodziny Henrietty Lacks otrzymali prośby o próbki krwi od naukowców, którzy chcieli poznać genetykę rodziny, aby odróżnić komórki HeLa od innych linii komórkowych.
Kilku członków rodziny, zaniepokojonych i zdezorientowanych, zaczęło się zastanawiać, dlaczego otrzymują tak wiele telefonów z prośbą o próbki krwi. W 1975 roku rodzina dowiedziała się także, w przypadkowej rozmowie przy kolacji, że materiał pochodzący od Henrietty Lacks jest nadal wykorzystywany do badań medycznych. W tamtych latach rodzina nigdy nie rozmawiała między sobą o chorobie i śmierci Henrietty, ale wraz z rosnącą ciekawością dotyczącą ich matki i jej genetyki, zaczęli zadawać pytania.
Przeczytaj także: biografie-pl – Arshile Gorky
Kwestie zgody i ochrony prywatności
Ani Henrietta Lacks, ani jej rodzina nie wyrazili lekarzom zgody na pobranie jej komórek. W tamtych czasach zgoda nie była ani wymagana, ani zwyczajowo uzyskiwana. Komórki były wykorzystywane w badaniach medycznych i do celów komercyjnych. W latach osiemdziesiątych XX wieku opublikowano rodzinną dokumentację medyczną bez zgody rodziny. Podobna kwestia została poruszona w sprawie Moore v. Regents of the University of California w Sądzie Najwyższym Kalifornii w 1990 roku. Sąd orzekł, że wyrzucone przez człowieka tkanki i komórki nie są jego własnością i mogą być komercjalizowane.
W marcu 2013 r. naukowcy opublikowali sekwencję DNA genomu szczepu komórek HeLa. Rodzina Lacksów dowiedziała się o tym, gdy poinformowała ich o tym pisarka Rebecca Skloot. Rodzina Lacksów miała zastrzeżenia co do publicznego udostępniania informacji genetycznych. Jeri Lacks Whye, wnuczka Henrietty Lacks, powiedziała gazecie The New York Times: „Największe obawy dotyczyły prywatności – jakie informacje o naszej babci będą dostępne i jakie informacje mogą uzyskać z sekwencjonowania jej komórek, które powiedzą im o jej dzieciach, wnukach i dalszych losach”. W tym samym roku inna grupa pracująca nad genomem innej linii komórkowej HeLa, w ramach finansowania przez National Institutes of Health (NIH), zgłosiła go do publikacji. W sierpniu 2013 r. ogłoszono porozumienie między rodziną a NIH, na mocy którego rodzina uzyskała pewną kontrolę nad dostępem do sekwencji DNA komórek znalezionych w obu badaniach wraz z obietnicą podziękowania w pracach naukowych. Ponadto dwóch członków rodziny wejdzie w skład sześcioosobowego komitetu, który będzie regulował dostęp do danych dotyczących sekwencji.
W październiku 2021 r. majątek Lacks złożył pozew przeciwko Thermo Fisher Scientific o czerpanie zysków z linii komórkowej HeLa bez zgody Lacks, żądając „pełnej kwoty
W 1996 roku w Morehouse School of Medicine odbyła się pierwsza doroczna konferencja HeLa Women”s Health Conference. Konferencja, prowadzona przez lekarza Rolanda Pattillo, została zorganizowana, aby wyrazić uznanie dla Henrietty Lacks, jej linii komórkowej oraz „cennego wkładu Afroamerykanów w badania medyczne i praktykę kliniczną”. Burmistrz Atlanty ogłosił datę pierwszej konferencji, 11 października 1996 r., „Dniem Henrietty Lacks”.
Wkład Lacks jest nadal celebrowany podczas corocznych wydarzeń w Turner Station. Podczas jednego z takich wydarzeń w 1997 roku ówczesny kongresman z Maryland, Robert Ehrlich, przedstawił rezolucję kongresową, w której uznano wkład Lacks w rozwój nauk medycznych i badań.
W 2010 r. Johns Hopkins Institute for Clinical and Translational Research ustanowił coroczną serię wykładów Henrietta Lacks Memorial Lecture Series, aby uhonorować Henriettę Lacks i globalny wpływ komórek HeLa na medycynę i badania naukowe. Podczas wykładów w 2018 r. Uniwersytet ogłosił nadanie imienia Lacks nowego budynku na terenie kampusu medycznego.
W 2011 roku Morgan State University w Baltimore przyznał Lacks pośmiertny doktorat honoris causa w dziedzinie służby publicznej. Również w 2011 r. Evergreen School District w Vancouver w stanie Waszyngton nazwał swoją nową szkołę średnią ukierunkowaną na karierę medyczną Henrietta Lacks Health and Bioscience High School, stając się pierwszą organizacją, która publicznie upamiętniła Lacks poprzez nazwanie szkoły na jej cześć.
W 2014 r. Lacks została przyjęta do Maryland Women”s Hall of Fame. W 2017 r. na jej cześć mniejsza planeta w głównym pasie asteroid została nazwana „359426 Lacks”.
W 2018 r. The New York Times opublikował jej spóźniony nekrolog w ramach projektu Overlooked history. Również w 2018 roku National Portrait Gallery i National Museum of African-American History and Culture wspólnie ogłosiły przystąpienie portretu Lacks autorstwa Kadira Nelsona.
6 października 2018 r. Uniwersytet Johnsa Hopkinsa ogłosił plany nazwania budynku badawczego na cześć Lacks. Ogłoszenie zostało dokonane podczas 9. dorocznego wykładu Henrietta Lacks Memorial Lecture w Turner Auditorium we wschodnim Baltimore przez prezydenta Johns Hopkins University Ronalda J. Danielsa i Paula B. Rothmana, dyrektora generalnego Johns Hopkins Medicine i dziekana wydziału medycznego Johns Hopkins University School of Medicine, w otoczeniu kilku potomków Lacks. „Henrietta Lacks, poprzez swoje życie i nieśmiertelne komórki, wywarła niezmierny wpływ na naukę i medycynę, który dotknął niezliczonych istnień ludzkich na całym świecie” – powiedział Daniels. „Ten budynek będzie świadectwem jej wpływu na odkrycia naukowe oraz etyki, która musi leżeć u podstaw ich dokonywania. Johns Hopkins jest niezmiernie wdzięczny rodzinie Lacks za partnerstwo, dzięki któremu możemy kontynuować naukę o życiu pani Lacks i uhonorować jej nieprzemijające dziedzictwo.” Budynek będzie przylegał do Deering Hall Instytutu Bioetyki Bermana, znajdującego się na rogu ulic Ashland i Rutland Avenues i „będzie wspierał programy, które zwiększają udział i partnerstwo z członkami społeczności w badaniach, które mogą przynieść korzyści społeczności, jak również rozszerzy możliwości dalszego studiowania i promowania etyki badawczej oraz zaangażowania społeczności w badania poprzez rozbudowę Instytutu Bermana i jego pracy.”
W 2020 r. Lacks została przyjęta do National Women”s Hall of Fame (Narodowej Galerii Sław Kobiet).
W 2021 roku weszła w życie ustawa Henrietta Lacks Enhancing Cancer Research Act of 2019, która stanowi, że Government Accountability Office musi zakończyć badanie dotyczące barier w uczestnictwie w badaniach klinicznych nad rakiem finansowanych ze środków federalnych dla populacji, które nie są w nich w wystarczającym stopniu reprezentowane.
W październiku 2021 r. Uniwersytet w Bristolu odsłonił pomnik Lacks w Royal Fort House w tym mieście. Rzeźba została stworzona przez Helen Wilson-Roe i była pierwszym pomnikiem czarnej kobiety wykonanym przez czarną kobietę w przestrzeni publicznej w Wielkiej Brytanii.
13 października 2021 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przyznała Nagrodę Dyrektora Generalnego Lawrence”owi Lacksowi, synowi Henrietty Lacks, w uznaniu jej nieświadomego wkładu w rozwój nauki i medycyny. Soumya Swaminathan, główny naukowiec WHO, powiedział: „Nie przychodzi mi na myśl żadna inna pojedyncza linia komórkowa lub odczynnik laboratoryjny, który zostałby wykorzystany w takim stopniu i przyczynił się do tak wielu postępów”.
Przeczytaj także: historia-pl – Edykt nantejski
W kulturze popularnej
Kwestia, w jaki sposób i czy w ogóle jej rasa wpłynęła na leczenie, brak zgody na leczenie i jej względną nieobecność, nadal budzi kontrowersje.
Związek linii komórkowej HeLa z Henriettą Lacks po raz pierwszy zwrócił uwagę opinii publicznej w marcu 1976 roku dzięki dwóm artykułom w Detroit Free Press i Rolling Stone, napisanym przez reportera Michaela Rogersa. W 1998 r. Adam Curtis wyreżyserował film dokumentalny BBC o Henrietcie Lacks zatytułowany The Way of All Flesh.
Rebecca Skloot udokumentowała obszerne historie zarówno linii komórkowej HeLa, jak i rodziny Lacksów w dwóch artykułach opublikowanych w 2000 roku oraz w wydanej w 2010 roku książce The Immortal Life of Henrietta Lacks. Skloot pracowała nad tą książką z Deborah Lacks, która była zdeterminowana, by dowiedzieć się więcej o swojej matce. Swój pierwszy czek z tytułu honorarium autorskiego za książkę wykorzystała na założenie Fundacji Henrietty Lacks, która zapewnia rodzinie Henrietty fundusze na naukę w college”u i zabiegi medyczne.
W 2010 roku HBO ogłosiło, że Oprah Winfrey i Alan Ball przygotowują projekt filmowy na podstawie książki Skloot, w którym Winfrey zagra główną rolę Deborah Lacks, córki Henrietty. Film The Immortal Life of Henrietta Lacks (Nieśmiertelne życie Henrietty Lacks) ukazał się w 2017 roku, a w rolę Lacks wcieliła się Renée Elise Goldsberry. Konsultantami filmu byli synowie David Lacks Jr. i Zakariyya Rahman oraz wnuczka Jeri Lacks.
HBO zleciło również Kadirowi Nelsonowi namalowanie obrazu olejnego przedstawiającego Lacks. W 2018 r. portret ten został zakupiony wspólnie przez Narodowe Muzeum Historii i Kultury Afroamerykanów oraz Narodową Galerię Portretów Smithsona. Tapeta na obrazie składa się z „Kwiatu życia”, co nawiązuje do nieśmiertelności jej komórek. Kwiaty na jej sukience przypominają obrazy struktur komórkowych, a dwa brakujące guziki symbolizują jej komórki pobrane bez pozwolenia.
NBC”s Law & Order wyemitował własną, fabularyzowaną wersję historii Lacks w odcinku „Immortal” z 2010 roku, którą Slate określił jako „szokująco bliską prawdziwej historii”, a grupy muzyczne Jello Biafra and the Guantanamo School of Medicine oraz Yeasayer wydały piosenki poświęcone Henrietcie Lacks i jej spuściźnie.
Członkowie rodziny Lacksów po raz pierwszy napisali własne historie w 2013 r., kiedy to najstarszy syn Lacksa i jego żona, Lawrence i Bobbette Lacks, napisali krótki pamiętnik cyfrowy zatytułowany „Hela Family Stories: Lawrence i Bobbette”, w którym opisali swoje wspomnienia z pierwszej ręki o Henrietcie Lacks za jej życia oraz o własnych staraniach, by po śmierci matki najmłodsze dzieci nie znalazły się w niebezpiecznym środowisku.
The HeLa Project, multimedialna wystawa ku czci Lacks, została otwarta w 2017 r. w Baltimore w Reginald F. Lewis Museum of Maryland African American History & Culture. Znalazł się na niej portret autorstwa Kadira Nelsona i wiersz Saula Williamsa.
HeLa, sztuka autorstwa chicagowskiej dramatopisarki J. Nicole Brooks, została zamówiona przez Sideshow Theatre Company w 2016 roku, a publiczne czytanie inscenizowane odbyło się 31 lipca 2017 roku. Sztuka została wystawiona przez Sideshow w Greenhouse Theater Center w Chicago od 18 listopada do 23 grudnia 2018 roku. Sztuka wykorzystuje historię życia Lacks jako punkt wyjścia do szerszej rozmowy o afrofuturyzmie, postępie naukowym i autonomii ciała.
W serialu El Ministerio del Tiempo nieśmiertelność jej komórek w laboratorium jest przywoływana jako precedens dla postaci Arteche”a, który jest „wyjątkowo odporny na infekcje, urazy i degenerację komórek. Innymi słowy, na starzenie się”: że jego komórki są nieśmiertelne.
W oryginalnym filmie Netflixa Project Power (2020) przypadek Henrietty Lacks jest przywoływany przez jednego z czarnych charakterów jako przykład niechcianych prób, które prowadzą do postępu dla większego dobra.
Album JJ Doom Key to the Kuffs (2012) zawiera utwór Winter Blues z tekstem „We could live forever like Henrietta Lacks cells”.
Przeczytaj także: biografie-pl – Jasper Johns
Bibliografia
Źródła
